参芍口服液对动脉粥样硬化大鼠血脂和细胞黏附分子的影响
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10.11723/mtgyyx 1007-9564 201709021

参芍口服液对动脉粥样硬化大鼠血脂和细胞黏附分子的影响

引用
目的 观察参芍口服液对AS大鼠血清中血脂和sICAM-1、sVCAM-1浓度的影响.方法 60只雄性SD大鼠被随机分为六组:普通饲料组、AS模型组、参芍口服液低剂量组、参芍口服液中剂量组、参芍口服液高剂量组和辛伐他汀组.经分别喂食12周及应用参芍口服液4周后,处死大鼠.通过光镜观察各组大鼠主动脉病理形态学变化;检测各组大鼠血清中血脂和sICAM-1、sVCAM-1浓度.结果 参芍口服液组大鼠主动脉动脉硬化病理改变程度较AS模型组轻,而这种形态差异随着参芍口服液给药剂量的增加而逐渐显著;参芍口服液高剂量组和辛伐他汀组大鼠血清TC、TG、LDL-C及sICAM-1、sVCAM-1浓度显著低于AS模型组,而血清HDL-C的浓度显著高于AS模型组(均P<0.05).结论 参芍口服液可有效调节AS大鼠血清血脂和降低血清sICAM-1、sVCAM-1浓度,这可能是参芍口服液防治AS发生、发展的重要机制之一.

参芍口服液、动脉粥样硬化、病理、血脂、可溶性细胞间黏附分子-1、可溶性血管细胞黏附分子-1

20

R543.5(心脏、血管(循环系)疾病)

河北省科技计划项目11276103D-90;唐山市科技创新团队项目14130224B

2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1077-1080

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中国煤炭工业医学杂志

1007-9564

13-1221/R

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2017,20(9)

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