10.11723/mtgyyx 1007-9564 201703010
地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病疗效观察
目的 比较地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病的安全性与有效性.方法 选取于大连大学附属中山医院就诊的初诊2型糖尿病患者90例,应用随机数表法分为地特胰岛素组与甘精胰岛素组各45例,分别给予地特胰岛素与甘精胰岛素皮下注射治疗,根据血糖情况每3~4d调整剂量.治疗前以及治疗12周后检测二组患者的空腹静脉血浆血糖(FBG)、餐后2h静脉血浆血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)和体重,并记录不良反应.结果 地特胰岛素组患者治疗前后的FBG (9.60±1.05 vs 6.92±0.78) mmol/L、2hPBG(12.87±1.97 vs9.70±0.95) mmol/L、HbA1c(8.32±0.76 vs 7.08±0.67)%比较,治疗后各项指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);甘精胰岛素组患者治疗前后的FBG(9.76±1.14 vs 6.93±0.83) mmol/L、2hPBG(13.44±2.21 vs 9.86±1.09)mmol/L、HbA1c(8.25±0.73vs 6.97±0.61)%比较,治疗后各项指标均低于治疗前,差异均有统计学意义(P均<0.05),但二组患者治疗后的FBG(6.92±0.78 vs 6.93±0.83) mmol/L、2hPBG(9.70±0.95vs 9.86±1.09)mmol/L、HbA1c(7.08±0.67 vs 6.97±0.61)%比较差异均无统计学意义(P>0.05);地特胰岛素组患者的治疗达标率为80.00%,高于甘精胰岛素组的73.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间,地特胰岛素组患者的不良反应发生率为12.50%,低于甘精胰岛素组的13.33%,但差异无统计学意义(P>0.05);地特胰岛素组与甘精胰岛素组患者胰岛素用量分别为(14.82±2.80)U和(15.31±3.54)U,差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,地特胰岛素患者与甘精胰岛素组患者体重增加量分别为(1.17±0.99) kg和(1.90±1.07)kg,甘精胰岛素组患者体重增加多,且差异有统计学意义(P均<0.05).结论 地特胰岛素与甘精胰岛素治疗初诊2型糖尿病均有效,且安全性较好,相对于甘精胰岛素,地特胰岛素更具有体重优势.
地特胰岛素、甘精胰岛素、2型糖尿病、安全性、有效性
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
四川省卫生厅科学研究项目120006
2018-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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283-286