恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎临床疗效及安全性分析

摘要：

目的 探讨恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙型肝炎临床疗效及安全性.方法 将80例慢性乙肝患者按照抽签方法随机均分为对照组与观察组,各为40例.观察组给予0.5mg/d的ETV治疗,对照组给予100mg/d的拉米夫定(LAM)治疗.比较二组治疗前后肝功能指标变化、超声影像学指标变化、治疗后HBV-DNA滴度与转阴率、不良反应.结果 ①二组治疗前后肝功能指标(ALT、ALB及TBil)相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05,P＜0.01),且二组治疗后上述指标差异也均具有统计学意义(P＜0.05);②二组治疗后超声影像学指标相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05),但二组治疗后超声影像学指标相比,差异均无统计学意义(P均＞0.05);③二组治疗前后HBV-DNA滴度相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05),且二组治疗后HBV-DNA滴度相比,差异也具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后HBV-DNA转阴率为90.00％,显著高于对照组(72.50％)(P＜0.05);④二组治疗过程中均未见不良反应发生.结论 与LAM相比,ETV治疗慢性乙肝疗效更为显著,安全性高,应在临床上进行推广及应用.

关键词：恩替卡韦、拉米夫定、慢性乙肝、用药安全性

所属期刊栏目：17

分类号：R512.6+2(传染病)

在线出版日期：2014-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1069-1071