多囊肾一家系报告

摘要：

@@ 多囊肾是肾脏的一种先天性异常,为常染色体遗传病,可分为显性遗传和隐性遗传.我院近期发现一家系连续三代4人发病,报告如下.
1临床资料
1.1 先证者男,53岁,于21年前因腰痛检查确诊为多囊肾.3年前再次腰痛发作,检查发现有肾结石,经口服排石冲剂等症状好转.此次因腰痛再发1个月,恶心、呕吐20d入院.检查:BP 20.0/12.7kPa,神志清楚,慢性病容,皮肤、巩膜无黄染,心肺检查无异常发现.腹软,肝脾肋下未触及,右中腹触及一10cm×8cm大小包块,表面凹凸不平,质较硬,有触痛.

机标关键词：多囊肾、检查、腰痛、先天性异常、隐性遗传、异常发现、显性遗传、排石冲剂、临床资料、常染色体、遗传病、先证者、肾结石、慢性病、症状、心肺、肾脏、皮肤、呕吐、口服

所属期刊栏目：4

分类号：R692.1+2(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：866