基孔肯雅病毒荧光定量PCR检测方法的建立

摘要：

目的 建立一种快速、敏感、特异的实时荧光定量PCR方法,检测基孔肯雅病毒.方法 通过序列比对挑选出基孔肯雅病毒基因组中高度保守的序列,在此序列上设计引物及TaqMan探针,建立实时荧光定量PCR反应体系.结果 经优化的荧光定量PCR方法有较好的灵敏度和特异性,对阳性对照质粒标准品的灵敏度可达21拷贝/μl,通过检测与传播媒介相似的流行性乙型脑炎病毒、黄热病毒、登革热病毒无交叉反应.结论 该方法的建立在基孔肯雅热的疾病防控方面有较好的应用前景.

关键词：荧光定量PCR、基孔肯雅病毒、检测、交叉反应

所属期刊栏目：23

分类号：R373.3(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)

资助基金：国家自然科学基金30900053;中国检验检疫科学研究院科研资金项目2009JK027;财政部质检公益项目2007GYJ023;2007GYJ024

在线出版日期：2012-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：25-28