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lipL32-PCR应用于钩端螺旋体检测

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目的 探讨lipL32-PCR检测方法对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性.方法 根据外膜脂蛋白基因(lipL32)设计引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于常山县蛙、鼠肾脏标本钩体PCR检测;对浙江省2008年分离菌株进行钩体PCR鉴定.结果lipL32-PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增.2008年分离的钩体菌株PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符;鼠和蛙肾标本进行lipL32-PCR和卫生行业标准的G1/G2 PCR检测,结果两法符合率为95.0%;lipL32-PCR检测阳性率为10.0%,G1/G2-PCR检测阳性率为5.0%,采用精确计算概率法进行阳性率比较,二者差异无统计学意义(P=0.25).结论 lipL32-PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带菌率,为控制钩体病提供依据.

外膜脂蛋白基因、钩端螺旋体、聚合酶链反应

22

R377+.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

2011-12-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

388-391

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中国媒介生物学及控制杂志

1003-4692

13-1142/R

22

2011,22(4)

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