应用微卫星DNA标志研究我国大劣按蚊群体的遗传差异
目的 应用微卫星DNA分子标志阐明我国大劣按蚊(广义)群体的遗传差异水平.方法 研究样本包括经分子鉴别的大劣按蚊(海南省实验室品系和海南省毛阳野生群体)和大劣按蚊D种(云南省江城和云南省勐腊野生群体),扩增10个多态的微卫星DNA位点,用Arlequin软件分析和计算相关指标.结果 对89个大劣按蚊样本进行微卫星位点的扩增,等位基因数范围为1~32个,平均值为3.60~25.20,并非所有微卫星位点在所有群体中均呈现多态性.群体的平均期望杂合度和观察杂合度的范同分别为0.49~0.72和0.36~0.58,两者在海南省群体中均为最低.成对群体间的FST值为负值或很小,提示群体间未出现遗传分化.分级AMOVA计算结果显示,大劣按蚊群体内的变异占总变异的103.29%,种内变异为负值(-3.97%),种问变异仅占总变异的0.67%.结论 大劣按蚊与大劣按蚊D种内和种间遗传差异均非常小,微卫星DNA的变异主要在个体间.
大劣按蚊(广义)、微卫星DNA、群体遗传差异
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R384.1(医学寄生虫学)
国家自然科学基金委员会-云南省人民政府联合基金U0932604
2010-05-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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