浙江省钩端螺旋体FlaB-PCR检测方法的建立与应用
目的 探讨FlaB-PCR检测方法对钩端螺旋体(钩体)检测的可行性.方法 根据鞭毛蛋白B基因(FlaB)选择引物,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,进行特异性与灵敏度研究,并应用于龙游、常山两地的蛙、鼠标本钩体PCR检测.对浙江省2007年分离菌株进行钩体PCR鉴定.结果 FlaB-PCR具有较高的灵敏度和特异性,该引物可特异性扩增致病性钩体DNA,对本实验所用的其他细菌不扩增.2007年分离的钩体菌株进行PCR鉴定结果与血清学鉴定结果相符.鼠和蛙肾标本进行FlaB-PCR检测,阳性率20.94%,与卫生行业标准推荐的引物G1/G2对比,两法符合率为90.54%.结论 FlaB-PCR检测方法可灵敏、特异地检测致病性钩体,能正确有效地反映野生动物带病毒率,可为控制钩体病提供依据.
鞭毛蛋白B基因、钩端螺旋体、聚合酶链反应
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R377+.5(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2009-12-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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