10.19621/j.cnki.11-3555/r.2023.1423
复方蛇龙胶囊对链脲佐菌素诱导的糖尿病肾病大鼠肾组织PI3K∕Akt∕mTOR信号通路及PTEN的影响
目的:探讨复方蛇龙胶囊对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织磷脂酰肌醇 3-激酶(PI3 K)/蛋白激酶(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路及第 10 号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)的影响.方法:从 40 只雄性SPF级健康 Wistar大鼠中随机选取 8 只作为对照组,其余大鼠建立DN模型,将 30 只建模成功大鼠随机分为模型组、氯沙坦组和复方蛇龙胶囊组,每组 10 只.氯沙坦组给予氯沙坦 10 mg/kg灌胃,复方蛇龙胶囊组给予复方蛇龙胶囊 3.56 g/kg灌胃,对照组与模型组均给予等量的 0.9%氯化钠溶液灌胃.连续给药 6 周后,检测 4 组大鼠尿素氮(BUN)水平,观察肾脏组织中 PI3 K、p-Akt、mTOR、p-PTEN蛋白及 mRNA表达情况.结果:与对照组比较,模型组、氯沙坦组及复方蛇龙胶囊组 BUN 水平均升高(P<0.05),PI3 K、p-Akt、mTOR、p-PTEN 蛋白表达量及 PI3 K、p-Akt、mTOR、p-PTEN mRNA 表达量均上升(P<0.05).与模型组比较,氯沙坦组、复方蛇龙胶囊组 BUN 水平均降低(P<0.05),PI3 K、p-Akt、mTOR、p-PTEN蛋白表达量及PI3 K、p-Akt、mTOR、p-PTEN mRNA表达量均降低(P<0.05).与氯沙坦组比较,复方蛇龙胶囊组 BUN 水平降低(P<0.05),PI3 K、p-Akt、mTOR、p-PTEN 蛋白表达量及 PI3 K、p-Akt、mTOR、p-PTEN mRNA表达量均降低(P<0.05).结论:复方蛇龙胶囊能够改善 STZ 诱导的 DN 大鼠肾脏受损情况,其作用机制可能与PI3 K/Akt/mTOR信号通路及PTEN有关.
糖尿病肾病、复方蛇龙胶囊、尿素氮、磷脂酰肌醇3-激酶、蛋白激酶
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R285.5(中药学)
山西省应用基础研究计划项目201901D211526
2023-08-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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