10.19621/j.cnki.11-3555/r.2022.1126
注射用丹参多酚酸联合阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的临床观察
目的:观察注射用丹参多酚酸联合阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效和安全性.方法:将80例短暂性脑缺血发作患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上联合注射用丹参多酚酸治疗,两组患者均治疗3个月.观察两组患者临床疗效、不良反应发生情况,以及治疗前后凝血功能指标[凝血酶原时间(PT)、血小板计数(PLT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)]水平.结果:观察组总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的77.50%(31/40),差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者PLT均低于治疗前,APTT均高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者PT、PLT、APTT、FIB比较,差异均无统计学意义(P>0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:注射用丹参多酚酸联合阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作疗效确切,优于单纯阿司匹林肠溶片治疗,且不良反应较少.
短暂性脑缺血发作、中风先兆、眩晕、注射用丹参多酚酸、阿司匹林、临床疗效、不良反应
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R255.2(中医内科)
2022-07-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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