10.19621/j.cnki.11-3555/r.2020.1133
滋肾益髓方联合西药治疗帕金森病髓海不足证的临床观察
目的:探讨滋肾益髓方联合西药治疗帕金森病髓海不足证的临床效果.方法:将80例帕金森病患者随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础给予滋肾益髓方口服.记录两组治疗前后的中医证候积分及帕金森病统一评分量表(UPDRS)、帕金森病运动功能评分量表(MDRSPD)、30项非运动症状筛查问卷(NMS 30)评分,统计并比较临床总有效率.结果:治疗后,两组患者头摇肢颤、目眩耳鸣、溲便不利和苔薄白、脉沉细等积分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项积分均低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者UPDRS、MDRSPD、NMS 30评分均较治疗前下降(P<0.05),且观察组以上评分均低于对照组(P<0.05).观察组总有效率为92.50%(37/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P<0.05).结论:滋肾益髓方联合西药治疗帕金森病髓海不足证患者,可有效改善中医证候积分,提高临床疗效,改善运动功能,缓解病情与非运动症状,值得临床应用.
帕金森病、髓海不足证、滋肾益髓方、多巴丝肼、恩他卡朋、中医证候积分
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R742.5(神经病学与精神病学)
2020-07-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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