10.19621/j.cnki.11-3555/r.2020.0233
舒肝宁联合常规保肝治疗慢性病毒性肝炎的临床观察
目的:探讨舒肝宁联合常规保肝治疗慢性病毒性肝炎的临床效果.方法:将130例慢性病毒性肝炎患者随机分为对照组和观察组,每组65例.对照组给予常规保肝治疗,观察组在对照组治疗基础上联合舒肝宁注射液治疗.治疗4周后,比较两组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血清总胆红素(TBIL)等肝功能指标及临床疗效,并观察不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组ALT为(66.31±23.63)U/L,AST为(56.79±19.40)U/L,血清TBIL为(21.75±9.64)μmol/L,均明显低于对照组的(89.72±31.48)U/L、(79.43±22.81)U/L、(30.24±11.52)μmol/L,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率为93.85%(61/65),明显高于对照组的80.00%(52/65),差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:舒肝宁联合常规保肝治疗慢性病毒性肝炎疗效显著,能够促进患者肝功能改善,且用药安全,值得临床推广.
慢性病毒性肝炎、舒肝宁注射液、肝功能
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R575.1(消化系及腹部疾病)
2020-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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