10.19621/j.cnki.11-3555/r.2019.0443
何氏养肾颗粒的初步稳定性研究
目的:分析何氏养肾颗粒的制剂质量的稳定性.方法:根据何氏养肾颗粒的制剂质量标准草案(院内自定),并参照2015年版《中华人民共和国药典》四部指导原则"9001原料药与药物制剂稳定性试验",对何氏养肾颗粒进行稳定性研究.通过长期试验的结果初步建立制剂的有效期.结果:研究显示本制剂在温度(25±2)℃、相对湿度(60±10)%的条件下稳定性较好,有效期暂定为12个月.结论:何氏养肾颗粒的短期稳定性较好.
何氏养肾颗粒、稳定性、药典、药物研究
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R283.6(中药学)
东莞市医疗卫生科技计划项目201610515000339
2019-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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