阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床观察及对血清炎症因子、神经元特异性烯醇化酶的影响
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10.19621/j.cnki.11-3555/r.2018.1056

阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床观察及对血清炎症因子、神经元特异性烯醇化酶的影响

引用
急性脑梗死是神经内科的常见病,约占全部脑血管病的 60%,其可引起脑组织缺血缺氧,导致脑动脉血流中断,从而诱发脑组织坏死,最终造成患者神经功能严重受损,严重威胁患者的生命健康.近年来,临床中对于急性脑梗死的治疗以西医治疗为主.氯吡格雷为常见的二磷酸腺苷(ADP)受体阻滞剂,现代药理学发现,其可抑制ADP与血小板膜受体结合,阻碍纤维蛋白原与糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的结合[1],从而实现强效抗血小板聚集和活化的作用.但是对于炎性因子水平较高者,单一使用抗血小板聚集类药物往往难以缓解炎症反应.阿托伐他汀是治疗心脑血管疾病的常用药物,现代药理学证实[2],其不仅具有降脂作用,还可改善血管内皮功能,最终达到减少血栓形成、缓解动脉粥样硬化处炎症反应的目的.基于此,笔者采用阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗急性脑梗死,分析其可行性及安全性,现报道如下.

急性脑梗死、阿托伐他汀、氯吡格雷、疗效、血清炎症因子、神经元特异性烯醇化酶

26

R743.31(神经病学与精神病学)

2018-12-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1007-5798

11-3555/R

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2018,26(10)

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