脉络宁注射液治疗急性缺血性中风66例临床研究

摘要：

@@　　一般资料
本组118例，均为住院患者，符合1986年全国第二次脑血管疾病学术会议制定的诊断标准，所有病例均经颅脑CT及/或MRI证实。采用随机单盲法，分为两组。治疗组66例，男57例，女9例；年龄41～70岁，平均55.8岁；病程1～72h，平均18h；其中39例合并高血压，9例合并糖尿病，23例合并冠心病。对照组52例，男46例，女6例；年龄43～70岁，平均56.7岁；病程2～72h，平均16h；其中28例合并高血压，7例合并糖尿病，20例合并冠心病。治疗组中患者的临床表现为失语者38例，口眼歪斜者47例，上肢瘫痪者34例，下肢瘫痪者21例，偏瘫者22例，半身感觉障碍者20例，共济失调者13例；对照组中失语者29例，口眼歪斜者35例，上肢瘫痪者28例，下肢瘫痪者13例，偏瘫者11例，半身感觉障碍者11例，共济失调者10例。两组在性别、年龄、病程及合并症方面的分布情况无显著性差异，具有可比性。
治疗及观察方法
治疗组用脉络宁注射液(南京金陵制药集团有限公司产品，批号9906101)50mg溶于5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注，每日2次；对照组用胞二磷胆碱0.75g加入低分子右旋糖酐500ml中静滴，每日1次。两组均以30天为1疗程。治疗期间两组可配伍使用抗生素、脱水剂，均未用其它抗凝溶栓剂或皮质类固醇。
观察患者治疗前后的临床症状、体征、颅脑CT及神经功能缺损的变化，并采用NXE-1型锥板或粘度计检测全血粘度、红细胞压积、纤维蛋白原，采用上海捷门生物技术公司提供的药盒测定D-二聚体。
计量资料用组间比较t检验及前后对照t检验，计数资料用χ2检验。
治疗效果
疗效评定标准:按治疗后患者神经功能缺损评分积分值评定，治疗后积分值减低91～100%者为基本痊愈；减低46～90%者为显效；减低18～45%者为好转；减低1～17%者为无效；增加者为恶化。

机标关键词：脉络宁注射液、治疗组、缺血性中风、神经功能缺损评分、合并糖尿病、合并冠心病、合并高血压、对照组、下肢瘫痪、上肢瘫痪、口眼歪斜、患者、共济失调、感觉障碍、低分子右旋糖酐、资料、无显著性差异、失语者、年龄、疗效评定标准

所属期刊栏目：9

分类号：R2(中国医学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：54-55