以下肢皮肤骨瘤为首发症状的Albright综合征一例
患儿,女,1 岁 6 个月.右下肢多发性皮下丘疹 1 年余.皮损组织病理示:表皮未见异常,真皮及皮下组织周围可见分化成熟的骨组织、骨细胞.小儿为低出生体重儿,生长发育障碍并伴有甲状旁腺素升高.诊断:Albright 遗传性骨营养不良.
Albright综合征、下肢皮肤骨瘤、GNAS1基因
40
R738.1;R52.5+3;R442.8
2024-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
48-50
点击收藏,不怕下次找不到~
Albright综合征、下肢皮肤骨瘤、GNAS1基因
40
R738.1;R52.5+3;R442.8
2024-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
48-50
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn