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10.12144/zgmfskin202401048

以下肢皮肤骨瘤为首发症状的Albright综合征一例

引用
患儿,女,1 岁 6 个月.右下肢多发性皮下丘疹 1 年余.皮损组织病理示:表皮未见异常,真皮及皮下组织周围可见分化成熟的骨组织、骨细胞.小儿为低出生体重儿,生长发育障碍并伴有甲状旁腺素升高.诊断:Albright 遗传性骨营养不良.

Albright综合征、下肢皮肤骨瘤、GNAS1基因

40

R738.1;R52.5+3;R442.8

2024-01-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

48-50

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中国麻风皮肤病杂志

1009-1157

37-1348/R

40

2024,40(1)

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