依奇珠单抗及阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病疗效及安全性评价
目的:比较依奇珠单抗及阿达木单抗治疗中重度斑块状银屑病的疗效及安全性.方法:对2020 年 1 月至 2022 年 10 月期间使用依奇珠单抗或阿达木单抗且资料齐全的中重度斑块状银屑病患者进行回顾性研究,对基线期、用药后 2、4、8、12 及 24 周银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)、皮肤病生活质量指数(DLQI)及不良事件进行分析.结果:本研究共分析 48 例患者,其中依奇珠单抗治疗组 31 例,阿达木单抗治疗组 17 例.48 例患者中治疗时间达 24 周的患者 37 例,其中依奇珠单抗治疗组 25 例,阿达木单抗治疗组 12 例.依奇珠单抗组在用药后 2、4、12、24 周PASI 90 应答率为 0%、32.26%、80.65%及 84.00%,PASI 100 应答率为 0%、12.90%、45.16%及 64.00%.阿达木单抗治疗组在2、4、12、24 周PASI 90 应答率为 0%、5.88%、47.06%及 66.67%,PASI 100 应答率为 0%、5.88%、23.53%及25.00%.依奇珠单抗组达到PASI 75 的中位时间为 4 周,阿达木单抗组为 8 周.所有患者均未出现严重不良反应.结论:依奇珠单抗较阿达木单抗在短期内改善皮损方面效果更佳且起效更迅速,两种药物安全性相当.
银屑病、依奇珠单抗、阿达木单抗、疗效评价
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R287;R758.63;R969.3
山东省医药卫生科技发展计划项目;济南市临床医学科技创新计划
2023-09-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
633-638
