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10.12144/zgmfskin202304277

硬化性黏液水肿伴IgG κ型副蛋白血症一例

引用
患者,男,67岁.全身丘疹伴硬化4年余.皮肤科查体:全身泛发粟粒大、蜡样坚实丘疹,部分融合成片,伴随皮肤发硬、弹性减退.皮损病理示:真皮层成纤维细胞增生、黏蛋白沉积.实验室检查:IgGκ型单克隆免疫球蛋白血症,ANA:1:100弱阳性、IgA:0.88 g/L略降低.诊断:硬化性黏液水肿伴IgGκ型副蛋白血症.激素联合甲氨蝶呤治疗2个月后皮损明显好转.

硬化性黏液水肿、IgG κ型单克隆免疫球蛋白

39

R733.1;R552;R453

山东省皮肤性病学临床医学研究中心;山东第一医科大学学术提升计划

2023-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

277-279

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中国麻风皮肤病杂志

1009-1157

37-1348/R

39

2023,39(4)

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