BRAF(V600E)基因突变与儿童先天性色素痣的增殖活性及组织病理学特征的相关性研究
目的:明确先天性色素痣(congenital melanocytic nevi,CMN)中BRAF(V600E)基因突变对其增殖活性和组织病理学的影响.方法:回顾分析2018年12月至2020年12月我院皮肤科诊治的185例CMN患儿,所有患儿均进行基因检测、病理检查和Ki67免疫组化检测.根据基因检测结果是否存在BRAFV600E突变,将入选患儿分为突变组和对照组,然后再根据性别、年龄、皮损大小和皮损部位进行配对后进一步研究.结果:突变组Ki67指数、痣细胞累及深度、痣细胞巢个数、痣细胞巢大小与对照组比较差异均有统计学意义(均P<0.05).与BRAF V600E阴性的CMN相比,BRAF(V600E)阳性CMN通常在表真皮交界部位形成黑素细胞巢,且巢较大.痣细胞累及深度和痣细胞巢个数与Ki67指数之间成正相关(均P<0.05).结论:BRAF(V600E)基因突变使CMN的增殖活性明显升高,并对其组织病理学有特殊的影响.
ki67、BRAF(V600E)、基因、先天性色素痣
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R736.1;R445.1;R619.6
国家自然科学基金82073461
2023-01-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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