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一例交界型大疱性表皮松解症患儿LAMA3基因突变检测

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目的:检测1例交界型大疱性表皮松解症患儿LAMA3基因突变情况.方法:提取1例交界型大疱性表皮松解症患儿及其父母的外周血DNA,通过靶向捕获-高通量测序检测患儿的基因突变,用Sanger测序法进行父母验证,同时通过cDNA测序来验证异常的RNA剪接.结果:在患儿LA-MA3基因上检测到两个新的影响RNA剪接的突变,即c.1478+5G>A(导致在mRNA上c.1381_1478del)和c.4647+5G>C(导致在mRNA上c.4647_4648ins74),患儿的这2个突变分别遗传自其父亲和母亲.结论:本次检测到的LAMA3基因上的2个致病突变,可能因严重破坏层粘连蛋白-332的功能性α3肽链的合成而导致患儿发病.

交界型大疱性表皮松解症、LAMA3基因

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2019-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

269-272

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