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10.3969/j.issn.1009-1157.2011.07.016

系统性硬皮病的治疗现状

引用
系统性硬皮病(SSc)是一种导致皮肤和内脏纤维化的自身免疫疾病,病因不明,可能与遗传、环境因素导致的免疫系统激活、微血管功能障碍、成纤维细胞增殖、胶原增生有关.临床治疗方法虽有多种,包括血管活性药物、阻止纤维化药物、免疫抑制剂和对症治疗等,但没有一种绝对有效的药物,对心、肺、肾和胃肠等内脏器官损害的有效治疗可延长病人的生命.本文简要综述并分析当前国内外缓解该病的治疗方法(如血管活性剂,结缔组织抑制剂,免疫抑制剂的应用)并介绍新的治疗手段,如自体干细胞移植等.

系统性硬皮病、自身免疫、治疗

27

R54;R32

2011-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

482-485

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中国麻风皮肤病杂志

1009-1157

37-1348/R

27

2011,27(7)

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