恶性黑素瘤13例临床分析

摘要：

回顾分析13例恶性黑素瘤的临床表现、病理、免疫组化、血清LDH水平、治疗方法及预后.结果:13例恶性黑素瘤发病年龄为29～83岁,平均58.08岁,好发足部.本组患者生存率低,6个月～5年随访,死亡9例,生存期3个月～5年;存活4例.恶性黑素瘤是一种少见、高度侵袭性肿瘤,易早期转移,多转移到局部淋巴结、肝、肺、骨和颅内,预后差.免疫组化S-100、Vimentin、melan-A和HMB-45有利于辅助诊断无色素性恶性黑素瘤.

关键词：恶性黑素瘤、免疫组化

所属期刊栏目：25

分类号：R73;R57

在线出版日期：2009-08-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：515-516