厚皮性骨膜病
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10.3969/j.issn.1009-1157.2000.03.032

厚皮性骨膜病

引用
@@ 厚皮性骨膜病(pachydermoperiostosis)也称为原发性肥厚性骨关节病,是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,以皮肤肥厚、骨膜增生及杵状指、回状头皮为主要表现[1,2].1868年,Friedreich首次报道了本病,但直到1935年才由Touraine、Solents和Gole把它确立为一个独立的疾病.中国人的首例病例在1976年被发现和报道[3].现将该病介绍如下.

厚皮性骨膜病、染色体显性、遗传疾病、骨膜增生、骨关节病、中国人、原发性、肥厚性、杵状指、头皮、首例、皮肤、病例

16

R75(皮肤病学与性病学)

2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

193-194

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中国麻风皮肤病杂志

1009-1157

37-1348/R

16

2000,16(3)

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