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10.3969/j.issn.1005-9202.2023.20.053

微小RNA-424-5P靶向调控HMGA1基因对胃癌细胞生长、侵袭的影响

引用
目的 研究微小RNA(miR)-424-5P对高迁移率族蛋白(HMG)A1 的靶向调控及对胃癌细胞增殖、迁移的作用.方法 将人胃癌BGC-823 细胞复苏后,应用 10%胎牛血清,在 5%二氧化碳和 37℃培养箱中进行培养,应用miR-424-5P抑制物(inhibitor)转染的BGC-823 细胞列为anti-miR-424-5P组.应用阴性对照进行转染的BGC-823 细胞列为anti-NC组,不进行转染的BGC-823 细胞列为对照组,细胞转染后各组继续在培养箱中培养.应用qRT-聚合酶链反应(PCR)检测各组miR-424-5P的相对表达水平;应用四甲基噻唑蓝(MTT)研究miR-424-5P对细胞增殖的影响;应用划痕实验检测miR-424-5P对细胞迁移的影响;应用transwell实验研究miR-424-5P对细胞侵袭的影响.应用免疫印迹实验对各组HMGA1 蛋白相对表达水平进行检测.结果 转染 48 h后qRT-PCR结果表明,anti-miR-424-5P组miR-424-5P相对表达量明显低于对照组和anti-NC组(P<0.05).对BGC-823 细胞进行转染 48 h后,miR-424-5P OD值显著低于anti-NC组和对照组(P<0.05).与anti-NC组和对照组相比,anti-miR-424-5P组迁移距离显著较低(P<0.05).与anti-NC组和对照组相比,anti-miR-424-5P 组迁移数量显著较少(P<0.05).与对照组和anti-NC组比较,anti-miR-424-5P组HMGA1 蛋白的表达水平显著较高(P<0.05).结论 miR-424-5P能够靶向调控HMGA1 对胃癌细胞的生长、侵袭,可为胃癌的治疗提供新的靶点和治疗策略.

miR-424-5P、高迁移率族蛋白(HMG)A1、胃癌细胞、侵袭

43

R737.9(肿瘤学)

河北省卫生健康委员会医学科学研究课题项目No.20201396

2023-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

5056-5060

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1005-9202

22-1241/R

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2023,43(20)

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