SNHG14调控miR-181b对H2O2诱导的人脑微血管内皮细胞氧化应激和凋亡的影响

摘要：

目的 小核仁RNA宿主基因(SNHG)14 对H2O2 诱导的人脑微血管内皮细胞氧化应激和凋亡的影响及作用机制.方法 体外培养人脑微血管内皮细胞BB19,100 μmol/L H2O2 诱导分别作用于转染SNHG14 小干扰RNA、miR-181b模拟物及共转染SNHG14 小干扰RNA与miR-181b抑制剂的BB19 细胞后,实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测细胞中SNHG14 和miR-181b mRNA表达,CCK-8 和流式细胞仪分别检测细胞增殖、凋亡,Western印迹检测B细胞淋巴瘤(Bcl)-2 和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达,试剂盒检测细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)水平.双荧光素酶报告实验验证SNHG14 与miR-181b调控关系.结果 干扰SNHG14 表达或过表达miR-181b后,H2O2 诱导的BB19 细胞增殖活性、Bcl-2表达及SOD和CAT活性明显升高,细胞凋亡率、Bax表达和MDA水平明显降低(P<0.05).SNHG14 靶向负调控miR-181b表达.而与仅干扰SNHG14 表达的细胞比较,同时干扰miR-181b和SNHG14 表达的BB19 细胞经H2O2 诱导后增殖活性、Bcl-2表达及 SOD 和 CAT 活性明显降低,细胞凋亡率、Bax 表达和 MDA 水平明显升高(P<0.05).结论 干扰SNHG14 表达可能靶向负调控miR-181b抑制H2O2 诱导的人脑微血管内皮细胞凋亡和氧化应激.

关键词：人脑微血管内皮细胞、小核仁RNA宿主基因(SNHG)14、miR-181b、细胞凋亡、氧化应激

所属期刊栏目：43

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：河北省卫生健康委课题20200336

在线出版日期：2023-10-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：5048-5053