10.3969/j.issn.1005-9202.2023.20.050
circRBM33对鼻咽癌6-10B细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制
目的 探讨环状RNA结合基序蛋白(circRBM)33 对鼻咽癌细胞 6-10B增殖、迁移和侵袭的影响及其潜在机制.方法 通过实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)评估鼻咽癌组织和配对癌旁组织中circRBM33 和微小RNA(miR)-3196 的相对水平.将小干扰RNA阴性对照(si-NC组)、circRBM33 小干扰RNA(si-circRBM33 组)、miRNA模拟物阴性对照(miR-NC 组)、miR-3196 模拟物(miR-3196 组)、si-circRBM33 + miR-3196 抑制物(si-circRBM33 + anti-miR-3196 组)、si-circRBM33+miRNA抑制物阴性对照(si-circRBM33+anti-miR-NC组)分别转染 6-10B细胞.未转染 6-10B细胞记为对照(Con)组.采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法、划痕愈合实验、Transwell法分别检测 6-10B细胞活力及迁移和侵袭能力.通过双荧光素酶报告基因实验和实时定量PCR分析circRBM33 和miR-3196 之间的相互作用.结果 与癌旁组织比较,鼻咽癌组织中circRBM33 的相对水平明显升高,miR-3196 相对水平明显降低(P<0.05).与对照组、si-NC组比较,si-circRBM33 组细胞活力、划痕愈合率、侵袭数明显降低(P<0.05);与对照组、miR-NC组比较,miR-3196 组细胞活力、划痕愈合率、侵袭数明显降低(P<0.05).miR-3196 是 circRBM33 的靶基因,circRBM33 负性调控 miR-3196 表达.si-circRBM33+anti-miR-3196 组与 si-cir-cRBM33+anti-miR-NC组比较,细胞活力、划痕愈合率、侵袭数明显增加(P<0.05).结论 干扰circRBM33 可明显抑制鼻咽癌6-10B细胞迁移、侵袭和增殖,这是通过靶向上调miR-3196 实现的.
鼻咽癌、circRBM33、miR-3196、细胞增殖、迁移、侵袭
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R739.6(肿瘤学)
河南省科技攻关计划项目132102310029
2023-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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