10.3969/j.issn.1005-9202.2023.20.047
大黄素调控P53/P21通路对H2O2诱导损伤HUVEC的保护作用
目的 研究大黄素对过氧化氢(H2O2)诱导损伤的血管内皮细胞(HUVEC)保护作用及作用机制.方法 MTT法筛选H2O2 造模浓度及大黄素给药浓度.取HUVEC细胞,分为正常对照组、H2O2 模型组(终浓度 100 μmol/L H2O2)和大黄素 4 个不同剂量(终浓度15.0、7.5、5.0、2.5 μmol/L)组,置于37℃、5%CO2 培养箱中培养24 h.电镜和荧光显微镜观察细胞形态和结构,Hoechst 法观察细胞凋亡,化学法检测各组细胞中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)含量;Western印迹检测各组细胞中P53、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(caspase)-3 和P21 蛋白的表达.结果 与正常对照组比较,模型组HUVEC细胞增殖活力显著下降;细胞形态与结构改变;SOD、NO、NOS含量显著降低;P53、caspase-3和P21 蛋白表达显著提高;经不同剂量大黄素干预后,能明显改善和拮抗H2O2 对HUVEC的氧化损伤.结论 大黄素对H2O2 诱导的 HUVEC氧化损伤具有显著保护作用,其作用机制可能是调控P53/P21/caspase-3通路、抑制HUVEC氧化损伤和细胞凋亡.
大黄素、P53/P21通路、过氧化氢(H2O2)、血管内皮细胞(HUVEC)、保护作用
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R25(中医内科)
国家自然科学基金;国家自然科学基金
2023-10-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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