LncRNA FoxP4-AS1靶向miR-136-5p影响人乳腺癌细胞株SKBR-3侵袭与迁移能力

摘要：

目的 探讨长链非编码核糖核酸(LncRNA)FoxP4-AS1 靶向微小核糖核酸(miR)-136-5p对人乳腺癌细胞株SKBR-3 侵袭与迁移能力的作用.方法 将处于对数生长期的人乳腺癌细胞株 SKBR-3 分为 FoxP4-AS1 下调组(转染 si-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1 上调组(转染pcDNA-FoxP4-AS1)、FoxP4-AS1 对照组(转染FoxP4-AS1-NC)、miR-136-5p下调组(转染miR-136-5p inhibitor)、miR-136-5p上调组(转染miR-136-5p mimic)、miR对照组(转染miR-NC)和空白组(不转染).Transwell测定细胞侵袭、迁移能力;实时逆转录定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测FoxP4-AS1、miR-136-5p表达及迁移侵袭增强因子(MIEN)1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶(MMP)-9 信使核糖核酸(mRNA)表达;Western印迹检测MIEN1、E-cad-herin、MMP-9 蛋白表达;双荧光素酶报告基因实验验证FoxP4-AS1 靶向调控miR-136-5p.结果 与空白组和FoxP4-AS1 对照组比,FoxP4-AS1 上调组侵袭和迁移细胞数目明显增多,miR-136-5p表达、E-cadherin mRNA及蛋白表达明显降低,FoxP4-AS1表达、MIEN1、MMP-9 mRNA及蛋白表达明显升高(P＜0.05).与空白组和miR对照组比,miR-136-5p上调组侵袭和迁移细胞数目明显减少,miR-136-5p、E-cadherin表达明显增高,MIEN1、MMP-9 表达明显下降(P＜0.05).双荧光素酶报告基因实验结果证实FoxP4-AS1 靶向调控miR-136-5p.结论 FoxP4-AS1 可促进乳腺癌细胞株SKBR-3 侵袭与迁移能力,可能是通过靶向调控miR-136-5p的表达,促进MIEN1、MMP-9 的表达,抑制E-cadherin的表达实现该作用的.

关键词：长链非编码核糖核酸FoxP4-AS1、微小核糖核酸-136-5p、乳腺癌、侵袭、迁移

所属期刊栏目：43

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金;海南省卫生健康行业科研项目

在线出版日期：2023-10-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：4746-4751