circ_BIRC6靶向miR-363-3p调控胃癌细胞增殖、迁移和凋亡

摘要：

目的 探讨circ_BIRC6 和miR-363-3p在胃癌中表达水平,并研究circ_BIRC6 靶向miR-363-3p在胃癌进展中作用.方法 实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测circ_BIRC6 和miR-363-3p在胃癌组织、癌旁组织、胃癌细胞HGC-27 及人正常胃黏膜细胞GES-1 中的表达.将HGC-27 细胞分为si-NC组、si-circ_BIRC6 组、miR-NC组、miR-363-3p组、si-circ_BIRC6+anti-miR-NC组、si-circ_BIRC6+anti-miR-363-3p组.CCK-8 法、流式细胞术、平板克隆实验、Transwell实验分别用于检测HGC-27 细胞的体外增殖、凋亡、克隆和迁移能力.通过双荧光素酶实验确定circ_BIRC6 和miR-363-3p的靶向关系.结果 胃癌组织circ_BIRC6 表达显著高于癌旁组织,miR-363-3p表达显著低于癌旁组织(均P<0.05);HGC-27 细胞circ_BIRC6 表达显著高于GES-1 细胞,miR-363-3p表达显著低于GES-1 细胞(均P<0.05).与si-NC组比较,si-circ_BIRC6组HGC-27 细胞抑制率、凋亡率、miR-363-3p表达显著升高,克隆形成数、迁移细胞数显著减少(均P<0.05).与miR-NC组比较,miR-363-3p组HGC-27 细胞抑制率、凋亡率显著升高,克隆形成数、迁移细胞数显著减少(P<0.05).miR-363-3p是circ_BIRC6 的直接靶点.与si-circ_BIRC6+anti-miR-NC组比较,si-circ_BIRC6+anti-miR-363-3p组HGC-27 细胞抑制率、凋亡率显著降低,克隆形成数、迁移细胞数显著增多(P<0.05).结论 下调circ_BIRC6 通过靶向上调miR-363-3p表达可诱导胃癌细胞凋亡,抑制其增殖和迁移,从而抑制胃癌进展.

关键词：胃癌、circ_BIRC6、miR-363-3p、细胞增殖、凋亡、迁移

所属期刊栏目：43

分类号：R735.2(肿瘤学)

在线出版日期：2023-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：4581-4585