10.3969/j.issn.1005-9202.2023.18.050
紫铆因通过调控miR-487a-3p表达抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖、迁移、侵袭的机制
目的 探讨紫铆因对乳腺癌MDA-MB-231 细胞增殖、迁移、侵袭的影响及分子机制.方法 选取 43 例乳腺癌患者的癌组织及癌旁组织,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-487a-3p表达水平;乳腺癌MDA-MB-231 细胞分为对照组、紫铆因-低、中、高组、miR-487a-3p组、miR-NC组、紫铆因+anti-miR-487a-3p组、紫铆因+anti-miR-NC组;四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)检测细胞增殖抑制率;克隆形成实验检测细胞克隆形成数;细胞划痕实验检测划痕愈合率;Transwell法检测侵袭细胞数;Western印迹法检测蛋白表达.结果 乳腺癌组织中miR-487a-3p的表达水平显著低于癌旁组织(P<0.05).不同浓度紫铆因处理后,MDA-MB-231 细胞的增殖抑制率、miR-487a-3p水平升高,克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9 水平降低,均呈浓度依赖性,差异均有统计学意义(P<0.05).过表达miR-487a-3p后,细胞增殖抑制率升高,克隆形成数、划痕愈合率、侵袭细胞数及MMP-2、MMP-9 水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05).敲低miR-487a-3p减弱了紫铆因对MDA-MB-231 细胞恶性行为的影响.结论 紫铆因可抑制乳腺癌MDA-MB-231 细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与上调miR-487a-3p表达有关.
紫铆因、miR-487a-3p、乳腺癌、增殖、迁移、侵袭
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R737.9(肿瘤学)
武汉市卫生健康委员会资助项目WX17Q01
2023-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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