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10.3969/j.issn.1005-9202.2023.18.040

基于Nrf2/ARE通路探讨尼可地尔对冠脉微循环障碍大鼠的保护作用

引用
目的 基于核转录因子NF-E2 相关因子(Nrf)2/抗氧化反应元件(ARE)通路探讨尼可地尔对冠脉微循环障碍大鼠的保护作用.方法 选取SPF级雄性SD大鼠50 只,随机分为对照组、假手术组、模型组、低剂量组、高剂量组,通过左心室注射月桂酸钠法制成冠脉微循环障碍模型,采用不同剂量尼可地尔进行干预,分析心肌细胞改善情况及Nrf2、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白(Keap)1、醌氧化还原酶(NQO)1、过氧化氢酶(CAT)、血红素加氧酶(HO)-1 水平变化.结果 尼可地尔可使心功能及心肌细胞均明显改善.与模型组相比,高剂量组丙二醛(MDA)降低,高剂量、低剂量组超氧化物歧化酶(SOD)升高,高剂量组谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH)-Px升高;高剂量组Nrf2、NQO1、CAT、HO-1 mRNA升高,低剂量组HO-1 升高;高剂量组Hrf2、NQO1、CAT、HO-1 蛋白水平升高,低剂量组HO-1 升高,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 尼可地尔可通过Nrf2/抗氧化反应元件(ARE)信号通路调节抗氧化因子释放,从而降低血栓造成的组织损伤程度,改善血栓状态,达到疏通血管的目的.

尼可地尔、冠脉微循环障碍、氧化应激、核转录因子NF-E2相关因子(Nrf)2/ARE信号通路

43

R54(心脏、血管(循环系)疾病)

河北省医学科学研究重点课题No.20180535

2023-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

4492-4496

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1005-9202

22-1241/R

43

2023,43(18)

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