10.3969/j.issn.1005-9202.2023.18.039
芪倍合剂对UC小鼠模型TGF-β1/Smad2信号通路及Th17/Treg平衡、炎性细胞因子表达的影响
目的 探究芪倍合剂对溃疡性结肠炎(UC)小鼠模型转化生长因子(TGF)-β1/Smad2 信号通路及T辅助细胞(Th)17/调节T细胞(Treg)平衡、炎性细胞因子表达的影响.方法 30 只小鼠随机分为对照组、UC组和UC+芪倍合剂组,每组10 只.UC组和UC+芪倍合剂组通过葡聚糖硫酸钠构建UC模型,UC+芪倍合剂组通过芪倍合剂灌肠.比较两组结肠黏膜病变情况、外周血炎性细胞因子Th17、Treg和TGF-β1/Smad2 信号通路水平.结果 与对照组比较,UC组干预后每日疾病活动指数(DAI)评分、结肠病变程度、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1、Th17、Treg、Th17/Treg及结肠黏膜和淋巴细胞中的TGF-β1/Smad2 通路水平显著升高,IL-4 水平显著降低(P<0.05).UC+芪倍合剂组干预后 DAI评分、结肠病变程度、TNF-α、IL-1、Th17、Treg、Th17/Treg及结肠黏膜和淋巴细胞中TGF-β1/Smad2 通路水平显著低于UC组,IL-4 水平显著高于UC组(P<0.05).结论 芪倍合剂可以通过抑制结肠黏膜和淋巴细胞中TGF-β1/Smad2 通路抑制炎性反应和调节Treg/Th17 细胞平衡,从而起到缓解UC的作用.
溃疡性结肠炎、芪倍合剂、黄芪、T辅助细胞17、调节T细胞、转化生长因子(TGF)-β1/Smad2
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R285.5(中药学)
河南省科技攻关项目192102310315
2023-10-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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