丹参酮ⅡA对高糖诱导的胰岛β细胞存活、凋亡及胰岛素分泌的影响及其潜在分子机制

摘要：

目的 研究丹参酮ⅡA对高糖诱导的胰岛β细胞INS-1 的存活、凋亡和胰岛素分泌的影响及其潜在的分子机制.方法 体外培养 INS-1 细胞,将细胞随机分为:正常糖组(葡萄糖浓度为 5.5 mmol/L)、高糖组(葡萄糖浓度为30 mmol/L)、高糖+参酮ⅡA组(葡萄糖终浓度30 mmol/L和丹参酮ⅡA终浓度10 μmol/ml、20 μmol/ml、40 μmol/ml)、高糖+Lv-NC组(转染Lv-NC细胞在葡萄糖浓度为30 mmol/L的培养液培养)、高糖+Lv-circ_0056891 组(转染Lv-circ_0056891 的细胞在葡萄糖浓度为30 mmol/L的培养液培养)、高糖+丹参酮ⅡA+si-NC(转染si-NC的细胞在葡萄糖浓度为30 mmol/L和丹参酮ⅡA浓度为40 μmol/ml的培养液培养)、高糖组+丹参酮ⅡA+si-circ_0056891(转染si-circ_0056891 的细胞在葡萄糖浓度为30 mmol/L和丹参酮ⅡA浓度为40 μmol/ml的培养液培养),细胞经相应处理48h后采用CCK8 实验检测细胞存活率,流式细胞术检测细胞凋亡率,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞胰岛素分泌,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测细胞中circ_0056891 表达水平,Western印迹检测细胞中p-磷脂酰肌醇-3 激酶(PI3K)和p-蛋白激酶B(AKT)蛋白表达.结果 与正常糖组比较,高糖组细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,胰岛素分泌增加,细胞中circ_0056891 相对表达和p-PI3K、p-AKT mR-NA及蛋白相对表达均降低,差异均有统计学意义(均P<0.05);与高糖组比较,高糖+丹参酮ⅡA组细胞存活率升高,细胞凋亡率降低,胰岛素分泌升高,细胞中circ_0056891 相对表达量和p-PI3K、p-AKT mRNA及蛋白相对表达均升高,差异均有统计学意义(均P<0.05);与高糖+Lv-NC组比较,高糖+Lv-circ_0056891 组细胞存活率升高,细胞凋亡率明显降低,胰岛素分泌增加,差异均有统计学意义(均P<0.05);与高糖+丹参酮ⅡA+si-NC组比较,高糖组+丹参酮ⅡA+si-circ_0056891 组细胞存活率降低,细胞凋亡率升高,胰岛素分泌减少,细胞中p-PI3K和p-AKT mRNA及蛋白相对表达均降低,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 丹参酮ⅡA促进高糖刺激下INS-1 细胞的存活,抑制细胞凋亡,促进细胞胰岛素分泌,其中抑制circ_0056891的表达并激活PI3K/AKT信号通路是其潜在作用机制之一.

关键词：胰岛β细胞、丹参酮ⅡA、高糖、circ_0056891、磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(AKT)信号通路

所属期刊栏目：43

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2023-08-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：4051-4055