10.3969/j.issn.1005-9202.2023.14.057
lncRNA GATA3-AS1通过靶向miR-361-3p调控T细胞淋巴瘤细胞增殖、迁移和侵袭
目的 探讨lncRNA GATA结合蛋白3 反义RNA(GATA3-AS)1 对T细胞淋巴瘤Jurkat细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其分子机制.方法 选取30 例胶质瘤组织及相应癌旁组织,体外培养人T淋巴细胞H9 和T细胞淋巴瘤细胞Jur-kat、CCRF-CEM和SUP-T1,将Jurkat分为si-NC组和si-GATA3-AS1 组、miR-NC组和miR-361-3p组、si-GATA3-AS1+anti-miR-NC组和si-GATA3-AS1+anti-miR-361-3p组.RT-聚合酶链反应(qPCR)检测T细胞淋巴瘤组织和细胞中lncRNA GATA3-AS1和miR-361-3p的表达水平;四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞活性;Transwell检测细胞的迁移和侵袭;Western印迹检测相关蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测lncRNA GATA3-AS1 和miR-361-3p的靶向关系.结果 T细胞淋巴瘤组织和细胞中ln-cRNA GATA3-AS1 表达水平显著升高,miR-361-3p表达水平显著降低(P<0.05).与H9 组比较,Jurkat、CCRF-CEM和SUP-T1细胞组lncRNA GATA3-AS1 表达水平显著升高,miR-361-3p表达水平显著降低(P<0.05).干扰lncRNA GATA3-AS1 表达或过表达miR-361-3p显著降低Jurkat细胞的活性、迁移、侵袭数及细胞周期蛋白(Cyclin)D1、基质金属蛋白酶(MMP)-2、MMP-9表达水平,显著升高p21 表达水平(P<0.05).lncRNA GATA3-AS1 靶向调控miR-361-3p表达(P<0.05).且下调miR-361-3p逆转了干扰lncRNA GATA3-AS1 表达对T细胞淋巴瘤Jurkat细胞增殖、迁移和侵袭的影响(P<0.05).结论 干扰lncRNA GATA3-AS1 表达通过靶向上调miR-361-3p抑制T细胞淋巴瘤Jurkat细胞的增殖、迁移和侵袭.
lncRNA GATA3-AS1、miR-361-3p、T细胞淋巴瘤、增殖、迁移、侵袭
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R733.1(肿瘤学)
2023-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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