葛根素基于PPAR-γ/Axin2/Wnt信号通路对去卵巢骨质疏松大鼠的干预作用

摘要：

目的 分析葛根素基于过氧化物酶增殖物激活受体(PPAR)-γ/轴蛋白(Axin)2/Wnt信号通路对去卵巢骨质疏松大鼠的干预作用.方法 随机选取40 只健康SD雌性大鼠,随机分为空白组、模型组、低剂量组、高剂量组,每组各10 只,空白组不予以任何处理,模型组、低剂量组、高剂量组采用双侧卵巢去除法制备去卵巢骨质疏松模型分别进行干预.对比各组骨密度(BMD),检测骨代谢指标[人抗酒石酸酸性磷酸酶(TRACP)5b、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(PINP)、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)]、炎性细胞因子[白细胞介素(IL)-6、转化生长因子(TGF)-β、肿瘤坏死因子(TNF)-α]水平及骨组织过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ、轴蛋白(Axin)2、β-连环蛋白(catenin)蛋白表达,分析葛根素对去卵巢骨质疏松大鼠的干预作用.结果 与空白组相比,模型组、低、高剂量组BMD显著降低(P＜0.05);与模型组、低剂量组相比,高剂量组BMD显著升高(P＜0.05).与空白组相比,模型组、低、高剂量组血清TRACP5b、PINP、BGP、ALP、IL-6、TGF-β、TNF-α水平显著升高(P＜0.05);与模型组、低剂量组相比,高剂量组上述指标显著降低(P＜0.05).与空白组相比,模型组、低、高剂量组PPAR-γ、Axin2蛋白表达显著升高,β-catenin蛋白表达显著降低(P＜0.05);与模型组、低剂量组相比,高剂量组PPAR-γ、Axin2 蛋白表达显著降低,β-catenin蛋白表达显著升高(P＜0.05).结论 葛根素可有效调节去卵巢大鼠骨代谢水平,提高BMD,有助于骨形态学结构改善,具有抗去卵巢骨质疏松作用,其机制可能与抑制PPAR-γ/Axin2 信号通路,激活Wnt信号通路相关.

关键词：葛根素、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)-γ、轴蛋白(Axin)2、Wnt信号通路、去卵巢骨质疏松

所属期刊栏目：43

分类号：R681.4(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：贵州省科技计划项目

在线出版日期：2023-07-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3228-3232