干扰FAM201A通过调控miR-146a-5p/GATA6影响直肠癌细胞生物学行为

摘要：

目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)FAM201A对直肠癌细胞生物学行为的影响及其分子机制.方法 选取23例直肠癌患者的癌组织及癌旁组织,用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测序列相似性201家族成员(FAM201)A、miR-146a-5p和人GATA结合蛋白(GATA)6 mRNA的表达水平;将直肠癌细胞SW837分为si-NC组、si-FAM201A组、miR-NC组、miR-146a-5p组、si-FAM201A+anti-miR-NC组、si-FAM201A+anti-miR-146a-5p组;克隆形成实验检测集落形成数;流式细胞术检测细胞凋亡;Western印迹法检测GATA6蛋白的表达;双荧光素酶报告实验检测FAM201A与miR-146a-5p,miR-146a-5p与GATA6的靶向关系.结果 直肠癌组织中FAM201A和GATA6 mRNA表达水平升高,miR-146a-5p表达水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05).干扰FAM201A或过表达miR-146a-5p,直肠癌细胞的集落形成数减少,细胞的凋亡率升高,差异有统计学意义(P＜0.05);经4 Gy射线照射后,集落形成数减少,凋亡率升高,且细胞存活分数降低(P＜0.05).抑制miR-146a-5p可逆转干扰FAM201A对直肠癌细胞集落形成及凋亡的影响.FAM201A靶向调控miR-146a-5p;miR-146a-5p靶向调控GATA6.结论 干扰FAM201A通过调控miR-146a-5p/GATA6抑制直肠癌细胞集落形成,促进细胞凋亡,增强其放射敏感性.

关键词：FAM201A、miR-146a-5p、人GATA结合蛋白(GATA)6、直肠癌、放射敏感性、凋亡

所属期刊栏目：43

分类号：R735.3(肿瘤学)

在线出版日期：2023-02-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：694-699