巴戟天调控LncRNA LIFR-AS1对乳腺癌细胞T-47D增殖、凋亡及迁移的影响

摘要：

目的 探讨巴戟天对乳腺癌细胞T-47D增殖、凋亡、迁移的影响及其对长链非编码(Lnc)RNA白血病抑制因子受体反义RNA-1(LIFR-AS1)的调控作用.方法 T-47D细胞培养于含不同浓度(100、200、400μg/ml)巴戟天水提取物的培养液内培养24 h,分别为巴戟天低、中、高剂量组.同时将正常培养的细胞作为对照组.将si-NC、si-LIFR-AS1分别转染至T-47D细胞后加入含400μg/ml巴戟天培养液培养24 h,分别为巴戟天高剂量+si-NC组、巴戟天高剂量+si-LIFR-AS1组.采用实时荧光定量-聚合酶链反应(qRT-PCR)检测LIFR-AS1表达水平;采用平板克隆形成实验检测细胞增殖能力;应用流式细胞仪检测细胞周期与细胞凋亡率;采用划痕实验检测细胞迁移能力.结果 与对照组比较,巴戟天中、高剂量组LIFR-AS1表达水平及凋亡率明显升高,克隆形成数明显减少,G0-G1期细胞比例明显升高,S期细胞比例及划痕愈合率明显降低(P<0.05);与巴戟天高剂量+si-NC组比较,巴戟天高剂量+si-LIFR-AS1组克隆形成数明显增多,G0-G1期细胞比例及凋亡率明显降低,S期细胞比例及划痕愈合率明显升高(P<0.05).结论 巴戟天可通过上调LIFR-AS1表达诱导细胞周期阻滞从而降低乳腺癌细胞增殖能力,并可诱导细胞凋亡及抑制细胞迁移.

关键词：巴戟天、长链非编码(Lnc)RNA白血病抑制因子受体反义RNA-1(LIFR-AS1)、乳腺癌、增殖、凋亡、迁移

所属期刊栏目：43

分类号：R285(中药学)

资助基金：河北省中医药管理局科研计划项目No.2018018

在线出版日期：2023-02-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：426-429