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10.3969/j.issn.1005-9202.2022.02.039

肿瘤抗原MAGEA4表达及其长肽疫苗的免疫活性

引用
目的 设计针对黑色素瘤相关抗原(MAGEA)4的长肽,体外验证长肽的免疫原性.方法 使用在线数据库验证MAGEA4在不同肿瘤之间的表达情况及在不同肿瘤病理组织之间的表达情况.使用The Kaplan Meier plotter分析MA-GEA4的表达情况对预后的影响.使用免疫表位数据库(IEDB)筛选已经鉴定过的MAGEA4 CD8+T细胞表位,对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位集中区域选取合适长度的长肽,通过体外活性实验验证长肽是否具有免疫活性.酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测树突细胞(DC)荷长肽诱导的PBMCs中干扰素(IFN)-γ的释放;胞内因子染色检测表位肽诱导CTL的能力;CFSE细胞毒活性实验检测CTL对靶细胞的杀伤活性.结果 MAGEA4在结直肠癌、肺癌、皮肤癌、宫颈癌、乳腺癌中都高表达.在乳腺癌、卵巢癌、肺癌、胃癌、头颈鳞状细胞癌、子宫内膜癌中高表达MAGEA4的患者有较差的预后.ELISPOT和胞内因子染色实验结果显示长肽P102-121和P280-294诱导的CTL具有分泌IFN-γ 的能力.CFSE细胞毒实验结果显示表位P102-121和P280-294对靶细胞有一定的杀伤作用.结论 成功筛选出针对肿瘤抗原MAGEA4的两条长肽,可用作肿瘤免疫治疗的候选疫苗.

MAGEA4、长肽、肿瘤免疫

43

R73(肿瘤学)

河南省高等学校重点科研项目20B350007

2023-02-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1005-9202

22-1241/R

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2023,43(2)

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