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10.3969/j.issn.1005-9202.2022.15.043

cSN50.1对糖尿病大鼠肾损伤的影响

引用
目的 探讨多肽cSN50.1对2型糖尿病模型大鼠肾组织损伤的影响.方法 利用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)和高脂高糖饮食建立2型糖尿病模型,将实验大鼠分为正常对照组、模型对照组、cSN50.1低剂量组、cSN50.1高剂量组.实验结束后检测各组空腹血糖(FBG)、肾功能、肾指数、肾组织纤维化因子、肾组织病理变化情况.结果 与正常对照组相比,模型对照组FBG、尿素氮(BUN)、尿蛋白(UPr)、尿肌酐(UCr)、UPr/UCr及肾指数水平显著升高(P<0.01);cSN50.1低剂量组FBG、UPr、UCr及UPr/UCr较模型对照组均显著下降(P<0.01),BUN水平和肾指数均明显降低(P<0.05);cSN50.1高剂量组FBG、BUN、UPr、UCr、UPr/UCr及肾指数均显著下降(P<0.01).苏木素-伊红(HE)染色显示,正常对照组肾组织结构正常,形态清晰;而模型对照组肾小球体积增大,系膜基质增多,局部肾小管出现肿胀、坏死伴空泡样变性,炎性浸润等病理损伤;cSN50.1低剂量组和高剂量组肾组织的病理损伤均有所减轻.与正常对照组相比,模型对照组纤维连接蛋白(FN)、Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)、CollagenⅣmRNA表达显著升高(P<0.01);cSN50.1低剂量组和高剂量组与模型对照组相比均显著下降(P<0.01).结论 cSN50.1能够改善糖尿病模型大鼠肾损伤情况,可能与其能降低肾组织中致纤维化因子的表达有关.

cSN50.1、糖尿病、肾损伤

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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

黑龙江省自然科学基金联合引导项目;黑龙江省省属高等学校基本科研业务费项目;黑龙江省北药与功能食品特色学科项目

2022-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

3777-3780

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1005-9202

22-1241/R

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2022,42(15)

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