miR-181a调控小胶质细胞ZEB1对缺血性脑卒中模型炎症反应机制的影响

摘要：

目的 观察缺血性脑卒中(CIS)模型大鼠炎症反应及大脑皮层组织微小RNA(miR)-181a和锌指E盒结合同源框(ZEB)1蛋白水平变化情况,探讨miR-181a调控ZEB1对炎症反应的作用机制.方法 将36只SD大鼠随机分为对照组、假伤组和模型组,雌雄各半,每组12只.模型组建立CIS模型,假伤组行假伤手术,对照组不做任何干预.取小胶质细胞(BV2)培养,分别转染miRNA Negtive Control(空白对照组)、miR-181a inhibitor(抑制表达组)和hsa-miR-181a(促进表达组).采用免疫比浊法检测大鼠血清C反应蛋白(CRP)表达水平,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测白细胞介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α的表达水平.RT-PCR检测大鼠大脑皮层组织和转染细胞miR-181a和ZEB1 mRNA表达量,Western印迹检测大脑皮层组织和转染细胞ZEB1表达量.结果 与对照组比较,假伤组和模型组超敏(hs)-CPR、IL-6和TNF-α表达水平均明显升高(均P<0.05);且模型组均明显高于假伤组(均P<0.05).与对照组和假伤组比较,模型组miR-181a、ZEB1蛋白及mR-NA相对表达量均明显升高(均P<0.05).模型组血清hs-CPR、IL-6和TNF-α表达与miR-181a相对表达量呈正相关,与ZEB1蛋白及mRNA相对表达量呈负相关(P<0.05,P<0.001).与空白对照组比较,抑制表达组转染细胞miR-181a相对表达量明显下降,ZEB1蛋白及mRNA相对表达量均明显升高(均P<0.05);促进表达组miR-181a相对表达量明显升高,ZEB1蛋白及mRNA相对表达量均明显下降(均P<0.05).结论 miR-181a可能通过调控小胶质细胞ZEB1表达而影响CIS模型炎症反应.

关键词：miR-181a、锌指E盒结合同源框(ZEB)1、缺血性脑卒中(CIS)模型、炎症反应

所属期刊栏目：42

分类号：R743.33(神经病学与精神病学)

资助基金：海南省重点研发计划项目ZDYF2019176

在线出版日期：2022-08-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3753-3757