RNA干扰β-catenin基因对大肠癌细胞SW480的生长抑制及基因表达

摘要：

目的 探讨RNA干扰β-catenin基因对大肠癌细胞SW480的生长抑制及基因表达.方法 将合成的β-catenin siRNA用脂质体2000转染SW480细胞,以荧光定量聚合酶链反应(PCR)仪检测β-catenin mRNA的变化,同时用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞增殖和流式细胞仪检测细胞的凋亡变化.结果 siRNA1、siRNA2、siRNA3组β-catenin mRNA的表达均明显低于阴性对照组及空白对照组(P<0.01).siRNA1组、siRNA3组β-catenin mRNA的表达明显低于siRNA2组(P<0.01).siRNA1组和siRNA3组β-catenin mRNA的表达无显著差异(P>0.05).阴性对照组(无意义链)和空白对照组β-catenin mRNA的表达无显著差异(P>0.05).siRNA1、siRNA2、siRNA3组增殖抑制率明显高于阴性对照组及空白对照组(P<0.05).转染后48 h及72 h siRNA1组、siRNA3组增殖抑制率明显高于siRNA2组(P<0.05).siRNA1组和siRNA3组增殖抑制率无显著差异(P>0.05).阴性对照组和空白对照组增值抑制率无显著差异(P>0.05).各siRNA组增殖抑制率均有时间依赖性(P<0.05).siRNA转染后48 h,siRNA1、siRNA2、siRNA3组细胞凋亡率明显高于阴性对照组及空白对照组(P<0.05).siRNA1组、siRNA3组细胞凋亡率明显高于siRNA2组(P<0.05).而阴性对照组和空白对照组的凋亡率无显著差异(P>0.05).结论 合成β-catenin siRNA作用于大肠癌细胞SW480,可使β-cateninmRNA表达下调,可抑制细胞的增殖及促进细胞发生凋亡.

关键词：大肠癌、RNA干扰、β-catenin、SW480细胞、增殖

所属期刊栏目：42

分类号：R735(肿瘤学)

在线出版日期：2022-08-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3584-3587