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10.3969/j.issn.1005-9202.2022.14.041

参红通络方调控巨噬细胞极化防治动脉粥样硬化机制

引用
目的 探讨参红通络方对ApoE-/-小鼠巨噬细胞极化的影响.方法 将40只ApoE-/-小鼠随机分成模型组、参红通络低、中、高剂量组,每组各10只,C57BL/6小鼠10只作为空白对照组,适应性喂养1 w,ApoE-/-小鼠给予高脂饲料喂养7 w后,给予相应药物灌胃,C57BL/6小鼠普通饲料喂养7 w后,给予生理盐水灌胃.给药结束后,戊巴比妥麻醉取材,采用大体油红O染色及苏木素-伊红(HE)染色对小鼠主动脉整体和主动脉窦进行染色;免疫组化法检测M1型标志物CD86、M2型标志物CD206在小鼠主动脉根部病理组织切片中的表达情况;Western印迹法检测巨噬细胞极化作用相关蛋白诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、精氨酸酶(Arg)-1的表达水平.结果 与空白对照组比较,模型组主动脉整体、主动脉窦斑块占比均显著增加(P<0.05),主动脉组织中CD86、iNOS蛋白表达都明显增加(P<0.05),CD206、Arg-1蛋白表达均显著下降(P<0.05).与模型组对比,参红通络各剂量组主动脉整体、主动脉窦斑块占比明显下降(P<0.05),主动脉中CD86、iNOS蛋白表达水平显著降低(P<0.05),而CD206、Arg-1蛋白表达水平显著升高(P<0.05).结论 参红通络方可通过抑制M1型巨噬细胞极化、促进M2型巨噬细胞极化,减少炎症反应,维持动脉内粥样斑块的稳定性,从而发挥抗动脉粥样硬化的作用.

参红通络方、动脉粥样硬化、巨噬细胞极化

42

R543.5(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金;吉林省自然科学基金;吉林省自然科学基金

2022-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

3510-3514

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1005-9202

22-1241/R

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2022,42(14)

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