10.3969/j.issn.1005-9202.2022.14.004
趋化素样因子超家族成员6与老年冠心病发生风险的相关性
目的 探讨趋化素样因子超家族成员(CKLFSF)6基因表达与老年冠心病发生风险的相关性.方法 选取行冠状动脉造影检查的老年患者158例.其中右冠脉、左前降支、左回旋支及主要分支中1支及以上狭窄程度>50%88例为研究组,未达到上述标准的非冠心病患者70例为对照组.收集患者的人口学特征及吸烟史、合并糖尿病、合并高血压情况,检测血脂和血浆CKLFSF6蛋白表达水平.荧光定量PCR检测外周血CKLFSF6 mRNA表达水平.常规培养人主动脉内皮细胞(HAEcs)并分为正常对照组(不转染,仅常规培养)、过表达CKLFSF6组(腺病毒转染过表达CKLFSF6质粒)、低表达CKLFSF6组(腺病毒转染低表达CKLFSF6质粒).常规培养人单核细胞(THP-1)用于后续实验.Transwell迁移实验和黏附实验评价CKLFSF6基因对THP-1趋化能力的影响.Western印迹检测各组HAEcs中血管细胞黏附因子和E-选择素蛋白表达水平.结果 研究组吸烟史、糖尿病、高血压比例及总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组CKLFSF6 mRNA和血浆蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.01).多因素Logistic回归分析显示,吸烟史、糖尿病、高血压、CKLFSF6基因表达是冠心病发生的独立影响因素.过表达CKLFSF6组中THP-1细胞迁移数量和黏附数量均明显高于正常对照组,低表达CKLFSF6组明显低于正常对照组(P<0.01).过表达CKLFSF6组中血管细胞黏附因子、E-选择素蛋白表达水平明显高于正常对照组,低表达CKLFSF6组明显低于正常对照组(P<0.01).结论 CKLFSF6基因高表达与老年冠心病的发生密切相关,可通过上调血管细胞黏附因子、E-选择素表达促进THP-1迁移和黏附,诱导HAEcs增殖,加速冠心病的发生与发展.
冠心病、趋化素样因子超家族成员6、人主动脉内皮细胞、人单核细胞
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R54(心脏、血管(循环系)疾病)
包头医学院教学改革研究项目2018BYJG-B023
2022-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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