基于网络药理学及分子对接探讨经典名方保元汤治疗慢性心力衰竭的作用机制

摘要：

目的 网络药理学方法研究保元汤(BYD)治疗慢性心力衰竭(CHF)的主要活性成分和潜在的分子作用机制.方法 通过TCMSP收集BYD中人参、黄芪、甘草、肉桂、生姜的活性成分及靶点,与Genecards网站收集的CHF靶点取交集后,筛选两者的交集基因,利用软件构建活性成分-靶点网络,使用STRING数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)分析,通过DAVID数据库对交集基因进行富集分析,并用Surflex软件进行分子对接.结果 筛选得到133个活性成分,144个潜在靶点,9382个CHF靶点,140个BYD-CHF共同靶点.数据分析表明,BYD的主要活性成分包括槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇、刺芒柄花素和异鼠李素等.治疗CHF的关键靶点包括白细胞介素(IL)-6、血管内皮生长因子(VEGF)A、肿瘤坏死因子(TNF)、TP53、表皮生长因子(EGF)等,主要涉及对药物的反应、细胞增殖的正调控、对乙醇的反应等生物过程,KEGG富集主要涉及神经活性配体-受体相互作用、钙信号通路、癌症途径等通路.分子对接结果显示BYD中槲皮素、山奈酚关键化合物与IL-6、VEGFA、TNF关键靶点有较好的结合能力.结论 BYD通过多成分-多靶点-多通路治疗CHF,为更加深入研究BYD的药效物质奠定基础.

关键词：保元汤、慢性心力衰竭、网络药理学、分子对接、信号通路

所属期刊栏目：42

分类号：R285(中药学)

资助基金：吉林省教育厅科学研究项目;经典名方保元汤合作开发项目

在线出版日期：2022-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2309-2315