RIPK3介导的程序性坏死在心血管疾病中的研究进展

摘要：

心血管疾病( CVD)是导致死亡的最主要原因,具有发病率高且预后不良的特点〔1〕.来自欧洲的一项流行病调查显示, CVD 的发病率逐年升高〔2〕.中国心血管健康与疾病报告2019概要中指出我国CVD死亡率也呈现上升趋势,并且位居各种疾病死亡原因首位〔3〕.CVD 的发生发展涉及多种细胞死亡形式,包括凋亡、自噬及坏死等.既往研究认为,细胞自噬和凋亡是主动的可调节的细胞死亡方式,而细胞坏死是被动的不受调节的细胞死亡方式.然而,近年来研究发现至少有一部分坏死受信号调节,这种坏死细胞死亡形式同时具有坏死和凋亡的特点,被称为程序性坏死〔4〕.在程序性坏死的发生过程中,受体相互作用激酶(RIPK)1、RIPK3及其底物混合谱系激酶样蛋白( MLKL)是参与细胞程序性坏死的关键分子.许多研究发现RIPK3 介导的程序性坏死参与CVD的多个病理生理过程,具有潜在的治疗价值〔5〕.

关键词：程序性坏死、心血管疾病、受体相互作用蛋白激酶

所属期刊栏目：42

分类号：R541(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金;湖北省自然科学基金面上项目

在线出版日期：2022-06-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2022-2026