骨碎补总黄酮基于Notch信号通路改善骨质疏松的作用及机制

摘要：

目的 探索骨碎补总黄酮(DMF)基于Notch信号通路改善骨质疏松的作用及机制.方法 建立大鼠骨质疏松模型,将大鼠进行骨髓基质细胞的分离与培养,并将大鼠分为7个组别,即NC组、维甲酸(RA)组、DMF联合RA组、JaggedⅠ联合RA组、JaggedⅠ联合DMF及RA组、γ-分泌酶抑制剂(DAPT)联合RA组、DAPT联合DMF及RA组;分别检测各组Notch-1、Hes-1 mRNA及蛋白水平.结果 JaggedⅠ联合RA组Notch-1、Hes-1 mRNA和蛋白水平均显著高于RA组,DMF联合RA组及DAPT联合RA组Notch-1、Hes-1 mRNA和蛋白水平均显著低于RA组(P<0.05);JaggedⅠ联合DMF及RA组Notch-1、Hes-1 mRNA和蛋白水平均显著低于JaggedⅠ联合RA组(P<0.05);DAPT联合DMF及RA组Notch-1、Hes-1 mRNA和蛋白水平均显著低于DAPT联合RA组(均P<0.05).结论 DMF能够有效改善骨质疏松的临床症状,其作用机制大致与抑制Notch信号通路相关.

关键词：骨碎补总黄酮;Notch信号通路;骨质疏松

所属期刊栏目：41

分类号：R681.1(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

资助基金：丽水市科技计划项目2017GYX25

在线出版日期：2021-10-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：4361-4363