miR-210通过NF-κB信号通路影响宫颈癌Hela细胞恶性生物学行为

摘要：

目的 探讨miR-210对宫颈癌(CC)Hela细胞生物学行为的影响及作用机制.方法 采用qRT-PCR检测正常宫颈上皮细胞和Hela细胞中miR-210的表达水平.在Hela细胞中转染miR-210 inhibitor或inhibitor Control,qRT-PCR检测转染效率,CCK-8增殖实验检测Hela细胞增殖能力,Transwell实验检测Hela细胞侵袭和迁移能力,流式细胞仪检测Hela细胞凋亡情况,Western印迹检测凋亡相关及核因子(NF)-κB信号通路相关蛋白表达水平.结果 miR-210在Hela细胞中的表达水平显著高于正常宫颈上皮H8细胞(P<0.05).转染miR-210 inhibitor能够抑制Hela细胞中miR-210的表达水平(P<0.05).敲减miR-210后Hela细胞OD值、侵袭和迁移细胞数均明显降低(P<0.05),凋亡率明显升高(P<0.05),B细胞淋巴瘤(Bcl)-2蛋白表达水平下调(P<0.05),Bcl-2相关x蛋白(Bax)和酶切半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达水平上调(P<0.05),p-IκBα和p-NF-κB蛋白表达水平下调(P<0.05).结论 miR-210在CC细胞中呈高表达,敲减miR-210能够抑制Hela细胞增殖、侵袭和迁移能力,促进Hela细胞凋亡,该过程可能与抑制NF-κB信号通路的激活有关.

关键词：miR-210、NF-κB信号通路、宫颈癌Hela细胞、恶性生物学行为

所属期刊栏目：41

分类号：R737.33(肿瘤学)

在线出版日期：2021-06-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2388-2393