10.3969/j.issn.1005-9202.2021.11.041
RTN1-C基于Nogo-A/RhoA/ROCK2信号通路对脑卒中模型大鼠认知功能的干预作用
目的 分析内质网膜相关蛋白(RTN1-C)基于髓鞘相关生长抑制因子(Nogo-A)/Rho激酶(RhoA)/Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶(ROCK)2信号通路对脑卒中模型大鼠认知功能的干预作用.方法 选取清洁级健康雄性大鼠48只,随机选取12只为正常组,剩余36只建立脑卒中模型分为模型组(注射等体积生理盐水)、对照组(5μl慢病毒注射,为无意义序列)、RTN1-C干预组(5μl慢病毒注射)各12只.Morris水迷宫检测大鼠的认知功能,网屏测试实验检测四肢抓握能力、疲劳转棒实验检测协调能力、酶联免疫吸附试验检测超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)水平,计算大鼠血脑屏障通透性、脑梗死率、脑血流灌流量,显微镜观察大脑皮层完整神经元数目,Western印迹法检测Nogo-A、RhoA、ROCK2蛋白.结果 与模型组、对照组相比,RTN1-C干预组潜伏期较短、四肢抓握能力评分较低、行走时间较长;血脑屏障通透性、脑梗死率较小,脑血流灌流量、大脑皮层完整神经元数目较大;SOD水平较高,MDA、ROS水平较低;Nogo-A、RhoA、ROCK2水平较低,均有统计学差异(均P<0.05).结论 RTN1-C可通过调控Nogo-A、RhoA、ROCK2蛋白和SOD、MDA、ROS水平,改善脑卒中大鼠脑损伤程度和应激反应,提高认知功能.
内质网膜相关蛋白、髓鞘相关生长抑制因子、Rho相关卷曲螺旋蛋白激酶2、脑卒中、认知功能
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R245.9(中医临床学)
辽宁省科技计划20180550458
2021-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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