基于网络药理学肝脂溶颗粒治疗2型糖尿病合并脂肪肝的分子机制

摘要：

目的 基于网络药理学和生物信息学方法分析肝脂溶颗粒治疗2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)的分子生物学机制.方法 利用中医药成分数据库TCMSP/TCMID/TCM Database@Taiwan建立本方成分数据库.应用IPA、OMIM、NCBI等数据库检索疾病靶点,并建立数据库,应用DAVID完成主要功能靶点预测,建立成分与靶点之间的预测关系,通过Omicshare平台,完成预测通路的富集分析高级气泡图.结果 肝脂溶颗粒可调控FOXO通路中41个相关靶点,根据细胞实验结果证实,肝脂溶颗粒治疗T2DM合并NAFLD可能是通过调控FOXO1实现的.结论 通过构建肝脂溶颗粒"成分-靶标"网络图并进行分析,再从体外实验水平上进行肝脂溶颗粒对T2DM合并NAFLD分子机制的研究,从而证实了肝脂溶颗粒通过调控FOXO1蛋白起到改善胰岛素抵抗来治疗T2DM合并NAFLD.

关键词：网络药理学、肝脂溶颗粒、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝、FOXO1

所属期刊栏目：40

分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)

资助基金：吉林省教育厅"十三五"科学技术项目JJKH20170730KJ

在线出版日期：2020-12-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：5266-5270