10.3969/j.issn.1005-9202.2020.17.051
miR-378c靶向AKT1调控骨关节炎软骨细胞增殖、凋亡的机制
目的 探讨miR-378c靶向AKT1对骨关节炎软骨细胞增殖和凋亡的影响.方法 实时荧光定量PCR(qRT-PCR)和Western印迹法检测正常软骨组织和骨关节炎软骨组织中miR-378c和磷酸化(p)-蛋白激酶B(AKT)1蛋白的表达.构建抑制miR-378c表达的HC-OA细胞株,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖活力,流式细胞术检测细胞凋亡,Western印迹检测p-AKT1、细胞周期素(Cyclin)D1、P21、B细胞淋巴瘤(Bcl)-2和Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平.采用双荧光素酶报告基因法和Western印迹验证miR-378c和AKT1的靶向关系.结果 miR-378c在骨关节炎软骨组织中呈高表达,而p-AKT1呈低表达.在抑制miR-378c表达的软骨细胞中,p-AKT1、CyclinD1和Bcl-2蛋白的表达明显上调,P21和Bax蛋白的表达明显下调,细胞的增殖活力增强,凋亡率降低.干扰AKT1的表达可逆转抑制miR-378c表达对HC-OA细胞增殖促进和凋亡抑制作用.结论 miR-378c可通过靶向下调AKT1表达抑制骨关节炎软骨细胞增殖,促进细胞凋亡.
miR-378c、蛋白激酶B(AKT)1、HC-OA、骨关节炎、软骨细胞
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R684.3(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))
2020-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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